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논문 기본 정보

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도정아 (식품의약품안전처) 권지은 (식품의약품안전처) 이은미 (대전지방식품의약품안전청) 김미라 (대전지방식품의약품안전청) 국주희 (광주지방식품의약품안전청) 조윤제 (식품의약품안전처) 강일현 (식품의약품안전처) 김형수 (식품의약품안전처) 권기성 (식품의약품안전처) 오재호 (식품의약품안전처)
저널정보
한국식품과학회 한국식품과학회지 한국식품과학회지 제45권 제3호
발행연도
2013.6
수록면
285 - 292 (8page)

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This study was carried out to validate the safety of ametoctradin residues in agricultural commodities by developing an official analysis method. An analytical method was developed and validated using HPLC-PDA detectors. The samples were extracted with methanol, subsequently partitioned with dichloromethane and purified with florisil column chromatograph using acetone/hexane (30/70, v/v) as solvent. The method was validated by using grape, hulled rice, mandarin, and potato spiked with ametoctradin at 0.05 and 5.0 ㎎/㎏, and pepper at 0.05 and 2.0 ㎎/㎏. Average recoveries were 76-114.8% with relative standard deviation less than 10%, and the limit of detection and limit of quantification were 0.0125 and 0.05 ㎎/㎏, respectively. The result of recoveries and overall coefficient of variation of the laboratory results from Gwangju regional Food and Drug Administration (FDA) and Daejeon regional FDA was accorded with Codex Alimentarius Commission Guideline (CAC/GL 40). Based on these results, this method was found to be appropriate for ametoctradin residue determination and can be used as the official method of analysis.

목차

Abstract
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
요약
References

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