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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
Hyuk-Woo Kwon (Far East University)
저널정보
대한의생명과학회 대한의생명과학회지 대한의생명과학회지 제24권 제3호
발행연도
2018.9
수록면
253 - 262 (10page)

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Platelets are activated at sites of vascular injury via several molecules, such as adenosine diphosphate, collagen and thrombin. Full platelet aggregation is absolutely essential for normal hemostasis. Moreover, this physiological event can trigger circulatory disorders, such as thrombosis, atherosclerosis, and cardiovascular disease. Therefore, platelet function inhibition is a promising approach in preventing platelet-mediated circulatory disease. Many studies reported the involvement of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) signaling pathways in platelet functions. However, these studies were limited. Thus, we examined MAPK signaling pathways in human platelets using specific MAPK inhibitors, such as PD98059, SB203580, and SP600125. We observed that these inhibitors were involved in calcium mobilization and influx in human platelets. They also suppressed thrombin-induced α- and δ-granule release. These results suggest that PD98059, SB203580, and SP600125 exhibit Ca<SUP>2+</SUP> antagonistic effects.

목차

INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
REFERENCES

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2018-510-003599399