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대한감염학회 Infection and Chemotherapy Infection and Chemotherapy 제36권 제2호
발행연도
2004.1
수록면
105 - 113 (9page)

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Real-time polymerase chain reaction (PCR) is based on the detection and quantification of a fluorescent reporter. The signal increases in direct proportion to the amount of PCR product formed during each cycle in the reaction. Compared to conventional PCR methods, real-time PCR diagnostics are much faster and easier to perform, more sensitive and the possibility of amplified product contamination is lessened. Nowadays, the standard method for diagnosing the presence of pathogens in clinical samples relies on culture techniques. However, conventional method is too slow to provide clinically useful information for the physician to prescribe, only when needed, the appropriate antibiotics. More importantly, faster microbiology diagnostics appears to be an important factor influencing clinical outcome and cost reduction for healthcare. Real-time PCR assays are rapid and sensitive techniques for detecting or quantifying microorganisms and for identifying genes or mutations in pathogens associated with antimicrobial resistance. However, the accuracy of the real-time PCR data is largely depended on several factors such as sample preparation, quality of the standard and choice of housekeeping gene. Therefore, this is the major task for molecular diagnostics to guarantee reliable data in the future. New advances in real-time PCR will insure better management of patients, should reduce health costs, and could impact on the spread of antibiotic resistance.
#Real-time polymerase chain reaction #microbiology

목차

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참고문헌 (30)

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/ 1987 / Specific synthesis of DNA in vitro via a polymerase-catalyzed chain reaction 155 : 335 ~ 350 google schola / 1991 / Detection of specific polymerase chain reaction product by utilizing the 5'----3' exonuclease activity of Thermus aquaticus DNA polymerase 88 : 7276 ~ 7280 google schola / 1992 / Fluorescence resonance energy transfer and nucleic acids 211 : 353 ~ 388 google schola / 1992 / Prevention of pre-PCR mis-priming and primer dimerization improves low-copy-number amplifications 20 : 1717 ~ 1723 google schola / 1992 / Simultaneous amplification and detection of specific DNA sequences 10 : 413 ~ 417 google schola

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