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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
대한내과학회 대한내과학회지 대한내과학회지 제92권 제2호
발행연도
2017.1
수록면
190 - 194 (5page)

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Adenocorticotropic hormone-independent macronodular adrenal hyperplasia (AIMAH) is a rare cause of Cushing’s syndrome. It is characterized by multinodular enlargement of the adrenal glands and hypercortisolism. Although bilateral adrenalectomy is the standard therapy, unilateral adrenalectomy is an effective alternative. Here we present a case of a 71-year-old female referred to the Endocrinology Department for further evaluation of bilateral adrenal macronodular hyperplasia. Based on dynamic hormone tests and imaging studies, she was diagnosed with AIMAH. Due to persistent hypercortisolism, she underwent completion contralateral surgery after unilateral adrenalectomy. This case demonstrates that unilateral adrenalectomy should be considered in a patient presenting with obvious symptoms of hypercotisolism and relatively asymmetric adrenal enlargement.

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