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논문 기본 정보

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저자정보
저널정보
대한간학회 Clinical and Molecular Hepatology Clinical and Molecular Hepatology 제16권 제1호
발행연도
2010.1
수록면
79 - 82 (4page)

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혈구포식증후군은 매우 드물지만 발생할 경우 매우 심각한 임상 경과를 보인다. 조직병리학적으로는 활성화된 대식세포나 조직구가 골수나 세망내피계에서 혈구를 포식하는 모습을 관찰할 수 있으며 임상적으로는 고열, 간비종대, 혈구감소, 간기능이상 및 고페리틴혈증을 보인다. A형간염바이러스는 이차성 혈구포식증후군을 일으키는 매우 드문 원인이다. 저자들은 급성 A형간염 후 혈구포식증후군이 합병된 22세 여자 환자를 보고한다. 환자는 급성 A형간염의 전형적인 경과를 보이며 검사실 검사 및 임상적으로 호전되다가 혈구포식증후군이 발생하면서 간부전 및 파종혈관내응고가 진행되었고 결국 복강 내 출혈로 사망하였다.
#A형간염 #혈구포식증후군 #Hepatitis A #Lymphohistiocytosis #Hemophagocytic

목차

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참고문헌 (14)

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Fisman DN / 2000 / Hemophagocytic Syndromes and Infection / Emerg Infect Dis 6 : 601 ~ 608 google schola Gundersen S.G / 1989 / Severe erythroblastopenia and hemolytic anemia during a hepatitis A infection / Scand J Infect Dis 21 : 225 ~ 228 google schola Henter JI / 2007 / HLH-2004: Diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis / Pediatr Blood Cancer 48 : 124 ~ 131 google schola Hot A / 2008 / Successful treatment of cytomegalovirus-associated hemophagocytic syndrome by intravenous immunoglobulins / Am J Hematol 83 : 159 ~ 162 google schola Janka GE / 2007 / Hemophagocytic syndromes / Blood Rev 21 : 245 ~ 253 google schola

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