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논문 기본 정보

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학술저널
저자정보
저널정보
대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제42권 제9호
발행연도
2010.1
수록면
606 - 613 (8page)

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Angiogenesis is a multi-step process that involves the activation, proliferation, and migration of endothelial cells. We have recently shown that TGF-β1 can induce mouse macrophages to produce VEGF, a potent angiogenic factor. In the present study, we explored whether TGF-β1 has a similar effect on mouse dendritic cells. First, we show that under hypoxic conditions, TGF-β1induced the expression of VEGF transcripts in bone marrow-derived dendritic cells. Overexpression of Smad3/4 further augmented TGF-β1-induced VEGF transcription, while overexpression of DN-Smad3 decreased VEGF transcription in DC2.4 cells, a mouse dendritic cell line. We also show that TGF-β1 and Smads are involved in the induction of VEGF protein secretion. Interestingly, under the same conditions,the expression of VEGF receptor 1 (Flt-1) was also elevated at both the transcriptional and protein levels. Additionally, we found that the TGF-β1-induced VEGF secretion in activated DC2.4 cells has wound-healing properties. Finally, Smad7 and Smurf1 negatively regulated the TGF-β1-induced and Smad3/4-mediated VEGF expression. Taken together, these results indicate that TGF-β1 can enhance the expression of VEGF and Flt-1 through the typical Smad pathway in mouse dendritic cells.

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