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A quantitative analytical method to detect new linesof.geneticaly modified (GM) maize, NK603 and TC1507,has been developed by using a real-time polymerase chainreaction (PCR). To detect these GM lines, two specific primerpairs and probes were designed. A plasmid as a referencemolecule was constructed from an endogenous DNA sequence(CaMV) 35S promoter used in most GMOs, and each DNAsequence specific to the NK603 and TC1507 lines. For thevalidation of this method, the test samples of 0, 0.1, 0.5, 1.0,3.0, 5.0, and 10.0% each of the NK603 and TC1507 GMmaize were quantitated. At the 3.0% level, the biases (meanvs. true value) for the NK603 and TC1507 lines were 3.3%and 15.7%, respectively, and their relative standard deviationswere 7.2% and 5.5%, respectively. These results indicate thatquantitatively detect the NK603 and TC1507 lines of GM maize.

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