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저널정보
한국전문물리치료학회 한국전문물리치료학회지 한국전문물리치료학회지 제22권 제3호
발행연도
2015.1
수록면
98 - 105 (8page)

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Muscular dystrophy is a hereditary musculoskeletal disorder caused by a mutation in the dystrophin gene. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is one of the most common, and progresses relatively faster than other muscular dystrophies. It is characterized by progressive myofiber degeneration, muscle weakness and ultimately ambulatory loss. Since it is an X-linked recessive inheritance, DMD is mostly expressed in males and rarely expressed or less severe in females. The most effective measurement tool for DMD is magnetic resonance imaging (MRI), which allows non-invasive examination of longitudinal measurement. It can detect progressive decline of skeletal muscle size by measuring a maximal cross-sectional area of skeletal muscle. Additionally, other techniques in MRI, like T2-weighted imaging, assess muscle damage, including inflammation, by detecting changes in T2 relaxation time. Current MRI techniques even allow quantification of metabolic differences between affected and non-affected muscles in DMD. There is no current cure, but physical therapist can improve their quality of life by maintaining muscle strength and function, especially if treatment (and other forms of medical intervention) begins in the early stages of the disease.
#Duchenne muscular dystrophy #Eccentric exercise #Fatty infiltration #Inflammation #Magnetic resonance imaging #Muscle damage #Muscular dystrophy.

목차

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참고문헌 (22)

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Aartsma-Rus A / 2006 / Entries in the leiden duchenne muscular dystrophy mutation database : An overview of mutation types and paradoxical cases that confirm the reading-fram google schola Akima H / 2012 / Relationships of thigh muscle contractile and non-contractile tissue with function, strength, and age in boys with duchenne muscular dystrophy / Neuromuscul google schola Allen DG / 2011 / Duchenne muscular dystrophy--what causes the increased membrane permeability in skeletal muscle? Int J Biochem Cell Biol 43 (3) : 290 ~ 294 google schola Arpan I / 2013 / T2 mapping provides multiple approaches for the characterization of muscle involvement in neuromuscular diseases: A cross-sectional study of lower leg muscle google schola Beltran E / 2015 / Dystrophindeficientmuscular dystrophy in a norfolk terrier / J Small Anim Pract 56 (5) : 351 ~ 354 google schola

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