메뉴 건너뛰기
.. 내서재 .. 알림
소속 기관/학교 인증
인증하면 논문, 학술자료 등을  무료로 열람할 수 있어요.
한국대학교, 누리자동차, 시립도서관 등 나의 기관을 확인해보세요
(국내 대학 90% 이상 구독 중)
로그인 회원가입 고객센터 ENG
주제분류

추천
검색

논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
한국약제학회 Journal of Pharmaceutical Investigation Journal of Pharmaceutical Investigation 제49권 제6호
발행연도
2019.1
수록면
613 - 624 (12page)

이용수

표지
📌
연구주제
📖
연구배경
🔬
연구방법
🏆
연구결과
AI에게 요청하기
추천
검색

초록· 키워드

오류제보하기
The aim of this study was to compare UPLC-MS/MS and HPLC-UV methods for the determination of zaltoprofen in human plasma. In HPLC-UV, zaltoprofen was separated using 1% (v/v) aqueous acetic acid (pH 2.2) and acetonitrile (ACN) mixed with methanol as a mobile phase (1% aqueous acetic acid/ACN/methanol, 36/60/4, v/v/v) by isocratic elution at a flow rate of 1.0 mL/min with a Zorbax ODS column (250 × 4.6 mm, 5 μm). Quantification of zaltoprofen was performed using a UV detector (330 nm). In UPLC-MS/MS, zaltoprofen was separated using 0.1% (v/v) aqueous formic acid containing 0.5% (v/v) of 10 mM ammonium formate (pH 3.2) buffer (pH 2.3) and ACN as a mobile phase by gradient elution at a flow rate of 0.3 mL/min with a KINETEX core–shell C18 column (50 × 2.1 mm, 1.7 μm). Quantitation of UPLC-MS/MS was performed on a triple quadrupole mass spectrometer using electrospray ionization, operating in the multiple reaction monitoring positive ion mode. The calibration ranges for zaltoprofen in HPLC-UV and UPLC-MS/MS were 0.05–20 and 0.005–10 μg/ mL, respectively. The developed methods satisfied the international guidance criteria and can be successfully applied to pharmacokinetic study of an 80 mg zaltoprofen tablet after oral administration to humans.

목차

등록된 정보가 없습니다.

참고문헌 (16)

참고문헌 신청

함께 읽어보면 좋을 논문

논문 유사도에 따라 DBpia 가 추천하는 논문입니다. 함께 보면 좋을 연관 논문을 확인해보세요!

이 논문의 저자 정보

최근 본 자료

전체보기

댓글(0)

0