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전태연 (가톨릭대학교 의과대학 정신과학교실) 이경욱 (가톨릭대학교 의과대학 정신과학교실) 이혁재 (가톨릭대학교 의과대학 정신과학교실) 배치운 (가톨릭대학교 의과대학 정신과학교실) 채정호 (가톨릭대학교 의과대학 정신과학교실) 박원명 (가톨릭대학교 의과대학 정신과학교실) 김광수 (가톨릭대학교 의과대학 정신과학교실)
저널정보
대한생물정신의학회 생물정신의학 생물정신의학 제10권 제1호
발행연도
2003.1
수록면
80 - 84 (5page)

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Objective : Bipolar disorder is known to have strong genetic background and cellular immune activation. Based on the hypothesis that abnormalities of normal inhibitory control of T cell immunity can contribute to the pathophysiology of bipolar disorder, we investigated the relationship between the first exon at position +49(A/G) polymorphism of cytotoxic T lymphocyte antigen 4(CTLA4) gene and bipolar disorder. Method : Among the Korean patients diagnosed as bipolar disorder according to DSM-IV, 90 patients without serious medical illness, neurologic illness, hormonal disorder, or concomitant mental illness were selected. The normal control group consisted of 149 age-and sex-matched subjects without current or past history of autoimmune diseases or mental disorder. DNA was extracted from whole blood and the exon 1 region of CTLA-4 gene was amplified by polymerase chain reaction. Gene typing was performed using single strand conformation polymorphism. Results : There were no significant differences in genotype frequencies of G/G, G/A, and A/A between the patients with bipolar disorder and the control group(48.9% vs 46.3%, 44.4% vs 39.6%, and 6.7% vs 14.1%, respectively). There were no significant differences in allelic frequencies of G and A between the patients with bipolar disorder and the control group(71.1% vs 66.1%, and 28.9% vs 33.9%, respectively). Conclusion : This study did not show the association of exon 1 polymorphism of CTLA-4 gene with bipolar disorder.

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