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저자정보
손미원 (동아제약[주] 연구소) 고준일 (동아제약[주] 연구소) 김희기 (동아제약[주] 연구소) 장동경 (서울대학교 의과대학) 유무희 (동아제약[주] 연구소) 김원배 (동아제약[주] 연구소) 이강춘 (성균관대학교 약학대학) 송인성 (서울대학교 의과대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제42권 제2호
발행연도
1998.1
수록면
205 - 213 (9page)

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The efficacy of DA-6034, a new flavonoid derivative, was investigated in comparison with sulfasalazine in a trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-induced rat colitis. Under light anaesthesia with ether, rats were subjected to intracolonic administration of 30mg TNBS in 50% ethanol (0.5ml) and were then sacrificed at 7 or 21 days after colitis induction. The TNBS control group (the saline treated colitic rat) exhibited ulceration and inflammation of the distal colon with formation of granuloma and pathologic connections. Moreover, an increase in colonic myeloperoxidase (MPO) activity (investigated as an index of leukocyte adhesion and accumulation) and an elevated colonic leukotriene $B_4$ ($LTB_4$) level were observed. The colitic rats received DA6034 (0.3-30mg/kg) or sulfasalazine (50-100mg/kg), prednisolone (0.3-3mg/kg) after the induction of colitis until they were sacrificed. Oral treatment with DA-6034 resulted in significant reductions of macroscopic colonic damage, colonic inflammation. DA6034 had a more potent effect than sulfasalazine and prednisolone on macroscopic colonic damage, while it has similar effect with prednisolone on the reduction of colonic $LTB_4$ synthesis and MPO activity. This study show, therefore, that DA-6034 is effective m attenuating the colonic lesion in an TNBS-induced colitis model. Furthermore, the results suggest that the effect of DA-6034 is partially related to its action on $LTB_4$ synthesis and MPO inhibition.

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