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자료유형
학술저널
저자정보
조익성 (대구가톨릭대학교 약학대학) 마은숙 (대구가톨릭대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제54권 제6호
발행연도
2010.1
수록면
466 - 473 (8page)

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A series of $3{\beta}$-substituted 5-androstene-$17{\beta}$-carboxamides were synthesized from analogs of $3{\beta}$-hydroxy-5-androstene-$17{\beta}$-carboxylic acid (1) with tert-butylamine, N,N-diethylamine and 3-aminopyridine and some compounds were epoxidized with mCPBA. A rat prostate testosterone $5{\alpha}$-reductase inhibitory activity of synthesized compounds was assessed by radioimmunoassay using [1,2,6,7-3H]-testosterone as substrate. All synthesized compounds showed lower activity than finasteride and the N-(3-pyridino)-$3{\beta}$-carboxycarbonyloxy-5-androstene-$17{\beta}$-carboxamide (12) showed weak inhibitory activity ($IC_{50}$: $2.4{\times}10^{-7}M$).
#$5{alpha}$-reductase inhibitor #prostate cancer #benign prostatic hyperplasia #$3{beta}$-substituted 5-androstene- $17{beta}$-carboxamide

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