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학술저널
저자정보
Huang, Jian (Department of phytochemistry, Shenyang Pharmaceutical University, China-Japan Research Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences, Shenyang Pharmaceutical University) Tang, Xiao-Hui (Department of phytochemistry, Shenyang Pharmaceutical University) Ikejima, Takashi (China-Japan Research Institute of Medical and Pharmaceutical Sciences, Shenyang Pharmaceutical University) Sun, Xiu-Jia (School of Chemistry, Qiqihaer University) Wang, Xiao-Bo (School of Pharmacy, Department of traditional Chinese Medicine) Xi, Rong-Gang (School of Pharmacy, Department of traditional Chinese Medicine) Wu, Li-Jun (Department of phytochemistry, Shenyang Pharmaceutical University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제31권 제3호
발행연도
2008.1
수록면
323 - 329 (7page)

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A new triterpenoid, 20(R),22$({\zeta})$,24(S)-dammar-25(26)-ene-$3{\beta},6{\alpha},12{\beta}$,20,22,24-hexanol (1), and three known triterpenoids, ${\beta}$-D-glucopyranoside,($3{\beta},12{\beta}$)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl,6-acetate (2), 20(R)-ginsenoside $Rg_3$ (3), and 20(R)-ginsenoside $Rg_2$ (4), were isolated from the leaves of Panax ginseng. Their structures were determined by chemical analysis and spectral methods (IR, 1D and 2D NMR, HR-ESI-MS). Compounds 1-4 were exhibited various degrees of cytotoxicity in the human hepatoma cell line, HepG2. Compound 1 had the highest cytotoxic Potency, with an $IC_{50}$ value of 20.1 ${\mu}M$, by stimulating p53-mediated cell cycle arrest at the G1 to S phase transition, leading to apoptosis via activation of the caspase signaling pathway.
#Panax ginseng #Triterpenoid #Cytotoxicity #HepG2 #Cell cycle #p53 #Caspase

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