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학술저널
저자정보
이원희 (강원대학교 동물생명과학대학) 황보용 (강원대학교 동물생명과학대학) 이상희 (강원대학교 공동자원연구소) 양진우 (강원대학교 동물생명과학대학) 김화영 (강원대학교 동물생명과학대학) 이유림 (강원대학교 동물생명과학대학) 박지은 (강원대학교 동물생명과학대학) 정희태 (강원대학교 수의과대학) 양부근 (강원대학교 동물생명과학대학) 박춘근 (강원대학교 동물생명과학대학)
저널정보
한국동물번식학회 한국동물번식학회지 한국동물번식학회지 제40권 제3호
발행연도
2016.1
수록면
27 - 31 (5page)

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The aim of this study was to evaluate effect of ${\alpha}$-linolenic acid (ALA) on viability, acrosome reaction and mitochondrial intact in frozen-thawed boar sperm. The boar semen was collected by gloved-hand method and cryopreserved in 20% egg yolk freezing extender containing ALA (0, 3, 5, and 10 ng/mL) with 0.05% ethanol. The frozen-boar spermatozoa were thawed at $37.5^{\circ}C$ for 45 sec in water-bath. The spermatozoa samples were evaluated the plasma membrane integrity, acrosome reaction, and mitochondrial integrity using flow cytometry. In results, population of live sperm with intact plasma membrane was significantly higher in control and 3 ng/mL ALA treatment group than ethanol group (p<0.05). In contract, dying sperms were higher in ethanol group than 3 ng/mL ALA treatment (p<0.05). Acrosomal membrane damage in all sperm population was reduced in 3 ng/mL ALA groups compared with ethanol treatment (p<0.05). However, acrosome damage in live sperm population was no significant difference among the all treatment groups. Mitochondrial integrity was not influenced by ALA treatments in both of live and all sperm population. In conclusion, this results show that supplement of ALA during the cryopreservation process could reduce the membrane damages including plasma and acrosomal membrane, whereas ALA did not influence to mitochondria in boar spermatozoa. Therefore, these results suggest that ALA can protect against the membrane damage derived cryo-stress, and cryopreservation efficiency of boar semen would be improved by use of ALA.

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