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학술저널
저자정보
Joo, Hyonsoo (Division of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Seoul St. Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea) Han, Deokjae (Division of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Seoul St. Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea) Lee, Jae Ha (Division of Pulmonology and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Inje University Haeundae Paik Hospital, Inje University College of Medicine) Rhee, Chin Kook (Division of Pulmonary, Allergy and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine, Seoul St. Mary's Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea)
저널정보
대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제81권 제4호
발행연도
2018.1
수록면
299 - 304 (6page)

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Background: Roflumilast is the only approved oral phosphodiesterase-4 inhibitor for the treatment of severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in patients with chronic bronchitis and a history of frequent exacerbations. The purpose of this study was to examine the incidence of adverse effects associated with roflumilast treatment in a real-world setting. Further, we compared the incidence of adverse effects and the discontinuation rate among patients receiving different doses. Methods: We identified all outpatients diagnosed with COPD at Seoul St. Mary's Hospital between May 2011 and September 2016 and retrospectively reviewed their medical records. Roflumilast was prescribed to patients in doses of $500{\mu}g$ and $250{\mu}g$. Results: A total of 269 COPD patients were prescribed roflumilast in our hospital during the study period. Among them, 178 patients were treated with $500{\mu}g$ and 91 patients were treated with $250{\mu}g$. The incidence of adverse effects was 38.2% in the $500{\mu}g$ group and 25.3% in the $250{\mu}g$ group (p=0.034). The discontinuation rate of roflumilast was 41.6% (n=74) in the $500{\mu}g$ group and 23.1% (n=21) in the $250{\mu}g$ group (p=0.003). When adjusted by age, sex, smoking status, and lung function, $500{\mu}g$ dose was significantly associated with the discontinuation of roflumilast (odds ratio, 2.87; p<0.001). Conclusion: There was a lower incidence of adverse effects and discontinuation among patients treated with $250{\mu}g$ compared with $500{\mu}g$ dose. Further studies regarding the optimal dose of roflumilast are required.
#Pulmonary Disease, Chronic Obstructive #Roflumilast #Adverse Effects #Safety

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