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학술저널
저자정보
Babu, Sathya (Molecular modeling lab, Department of Genetic Engineering, School of Bioengineering, SRM University)
저널정보
조선대학교 기초과학연구원 조선자연과학논문집 조선자연과학논문집 제11권 제1호
발행연도
2018.1
수록면
19 - 24 (6page)

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CRFR is involved in the pathophysiology of various disorders including depression, stress, anxiety, post-traumatic stress disorder, and addiction. The discovery of novel and structurally diverse CRF1 receptor inhibitors becomes essential. In this study, we have performed molecular docking of CRF1R with the derivatives of 8-substituted-2-aryl-5-alkylaminoquinolines as CRF1R inhibitors. The antagonist molecules were optimized and docked into the binding site of the receptor. On analysing the docked complexes we have identified that the residues HIS214, THR215, ARG227, ARG1008, LYS1060 and ASP1061 are important in forming hydrogen bond with the inhibitors. Further studies on these residues could reveal important structural features required for the formation of CRF1R-inhibitor complex and thus in the discovery of novel and potent inhibitors.

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