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김인재 (차의과학대학교) 김상훈 (차의과학대학교) 차동훈 (차의과학대학교) 임상욱 (차의과학대학교) 문재연 (차의과학대학교) 김정오 (차의과학대학교) 류창수 (차의과학대학교) 박한성 (차의과학대학교) 성정훈 (차의과학대학교) 김남근 (차의과학대학교)
저널정보
한국유전학회 Genes & Genomics Genes & Genomics Vol.41 No.9
발행연도
2019.1
수록면
1,055 - 1,062 (8page)

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Background Cyclooxygenase-2 (COX2) plays a role in the formation of prostaglandins, which contribute to the inflammation involved in atherosclerosis. However, the role of the COX2 −765G>C polymorphism in susceptibility to coronary artery disease (CAD) is controversial. Objective To identify the association between COX2 −765G>C polymorphism with CAD risk in Korean patients. We recruited 622 patients who were diagnosed to have coronary artery disease and 202 controls who did not have history and vascular disease risk factors. Methods Using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, the COX2 −765G>C polymorphism was analyzed in 622 Korean patients who received percutaneous coronary intervention and in 202 healthy control subjects. Results The GC+CC genotype frequencies of the −765G>C polymorphism were significantly different between the CAD and control groups. The COX2 −765G>C polymorphism showed peculiar associations with CAD according to the presence of hyperlipidemia and plasma folate levels. However, there were no associations between the −765G>C polymorphism and the rates of hypertension, diabetes mellitus, or homocysteine levels. Conclusion This study suggests that the COX2 −765G>C polymorphism is a possible genetic determinant for the risk of CAD, and an individual risk factor in Koreans. Thus, further association studies between the COX2 polymorphism and atherosclerotic-related diseases such as cerebrovascular or cardiovascular diseases in other races or ethnicities will be needed.
#Polymorphism · Homocysteine · Coronary artery disease · Cyclooxygenase-2

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