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서동훈 (분당서울대학교병원) 장석준 (아주대학교) 송태종 (성균관대학교) 이상훈 (고려대학교) 강우대 (전남대학교) 이선주 (건국대학교) 노주원 (동국대학교) 주원덕 (차의과학대학교 분당차병원) 윤주희 (가톨릭대학교) 정대훈 (인제대학교) 김희승 (서울대학교) 이성종 (가톨릭대학교) 지용일 (인제대학교 의과대학 해운대 백병원 산부인과) 김현정 (고려대학교 의과대학 예방의학교실) 이정원 (삼성서울병원) 김재원 (서울대학교) 배덕수 (삼성서울병원)
저널정보
대한부인종양학회 Journal of Gynecologic Oncology Journal of Gynecologic Oncology Vol.29 No.4
발행연도
2018.1
수록면
1 - 18 (18page)

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OBJECTIVE: The aim of the present study was to assess the frequency of germline mutations in patients with peritoneal carcinoma (PC) or the fallopian tube carcinoma (FTC), using a multi-gene panel. METHODS: Twenty-six patients diagnosed with either PC or FTC between January 2013 and December 2016 were recruited consecutively. Germline DNA was sequenced using a 6-gene next generation sequencing (NGS) panel following genetic counseling. Surgico-medical information was obtained from hospital records. Genetic variations were detected using the panel and were cross-validated by Sanger direct sequencing. RESULTS: Germline BRCA1/2 mutations were identified in 6 patients (23.1%). Four were detected in patients with PC and 2 were in FTC patients. No mutations were detected in TP53, PTEN, CDH1, or PALB2. We identified 11 variant of uncertain significance (VUS) in 9 patients; 2 in BRCA1, 3 in BRCA2, 2 in TP53, and 4 in CDH1. We also detected a CDH1 c.2164+16->A VUS in 3 patients. CONCLUSION: The prevalence of germline BRCA1/2 mutations in patients with PC or FTC is comparable to that of BRCA1/2 mutations in epithelial ovarian cancer patients.

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