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저자정보
이준희 (University of Alabama at Birmingham School of Medicine) 김성욱 (부산대학교병원) 지승택 (부산대학교) 김연주 (부산대학교) 장웅비 (부산대학교) 오진우 (부산대학교) 김재호 (부산대학교) 유소영 (부산대학교) 백상홍 (가톨릭대학교) 권상모 (부산대학교)
저널정보
한국조직공학과 재생의학회 조직공학과 재생의학 조직공학과 재생의학 제14권 제6호
발행연도
2017.1
수록면
787 - 802 (16page)

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Dysfunction or loss of blood vessel causes several ischemic diseases.Although endothelial progenitor cells (EPCs) are a promising source for cell-based therapy, ischemia-induced pathophysiological condition limits the recovery rate by causing drastic cell death. To overcome this issue, we attempted to develop a cell-targeted peptide delivery and priming system to enhance EPCbased neovascularization using an engineered M13 bacteriophage harboring nanofibrous tubes displaying *2700 multiple functional motifs. The M13 nanofiber was modified by displaying RGD, which is an integrin-docking peptide, on the minor coat protein, and bymutilayering SDKPmotifs,which are the key active sites for thymosin b4, on themajor coat protein. The engineered M13 nanofiber dramatically enhanced ischemic neovascularization by activating intracellular and extracellular processes such as proliferation, migration, and tube formation in the EPCs. Furthermore, transplantation of the primed EPCs with the M13 nanofiber harboring RGD and SDKP facilitated functional recovery and neovascularization in a murine hindlimb ischemia model. Overall, this study demonstrates the effectiveness of theM13 nanofiber-based novel peptide deliveryandprimingstrategy inpromotingEPC bioactivity and neovessel regeneration. To our knowledge, this is first report onM13 nanofibers harboring dual functional motifs, the use of which might be a novel strategy for stem and progenitor cell therapy against cardiovascular ischemic diseases.

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