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심종민 (한양대학교) 안혜인 (건양대학교) rehman abdul (한양대학교) 김현성 (한양대학교) 이기종 (한양대학교) 정유민 (한양대학교) 정민성 (한양대학교) 백승삼 (한양대학교) 송영수 (한양대학교) 장기석 (한양대학교)
저널정보
한국유방암학회 Journal of Breast Cancer Journal of Breast Cancer Vol.18 No.4
발행연도
2015.1
수록면
323 - 328 (6page)

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Purpose: Deregulation of microRNA-370 (miR-370) has been reported in various cancers, in which it can act as either an oncogene or a tumor suppressor gene. However, the clinicopathologic significance of miR-370 expression in breast cancer has not been studied. Methods: The expression of miR-370 was determined with quantitative real-time polymerase chain reaction in 60 formalin-fixed, paraffin-embedded primary breast cancer tissues. Additionally, the protein expression levels of previously known targets of miR-370, such as FOXM1, FOXO1, and FOXO3a, were detected using immunohistochemistry. Finally, we analyzed its correlation with target protein expression, clinicopathologic features, and clinical outcome. Results: High levels of miR-370 expression correlated with lymph node metastasis (p=0.009), advanced stage (p=0.002), and frequent perineural invasion (p=0.042). Moreover, patients with high miR-370 expression had poor disease-free survival compared with the lowexpression group. However, no correlation was observed between miR-370 and its target protein expression. Conclusion: Our results indicate that upregulation of miR-370 in breast cancer is correlated with breast cancer progression and that it might be a potential biomarker for predicting clinical outcomes.

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