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저자정보
Tamaki Tanaka (Department of Perinatology and Gynecology Kagawa University Graduate School of Medicine Kida Japan) Kazuhiro Takehara (National Hospital Organization Shikoku Cancer Center Matsuyama Japan) Natsumi Yamashita (Department of Clinical Research Center National Hospital Organization Shikoku Cancer Center Matsuya) Mika Okazawa-Sakai (Department of Gynecologic Oncology National Hospital Organization Shikoku Cancer Center Matsuyama J) Kazuya Kuraoka (Department of Diagnostic Pathology National Hospital Organization Kure Medical Center and Chugoku C) Norihiro Teramoto (National Hospital Organization Shikoku Cancer Center) Kenichi Taguchi (Department of Pathology National Hospital Organization Kyushu Cancer Center Fukuoka Japan) Katsushige Yamashiro (Department of Diagnostic Pathology Nikko Memorial Hospital Muroran Japan) Hidenori Kato (Hokkaido Cancer Center) Tomoya Mizunoe (Department of Obstetrics and Gynecology National Hospital Organization Kure Medical Center and Chug) Rie Suzuki (Department of Obstetrics and Gynecology National Defense Medical Collage Hospital Tokorozawa Japan) Dan Yamamoto (Department of Gynecology National Hospital Organization Fukuyama Medical Center Fukuyama Japan) Arisa Ueki (Department of Clinical Genetic Oncology Cancer Institute Hospital of JFCR Tokyo Japan) Toshiaki Saito (Gynecology Service National Hospital Organization Kyushu Cancer Center Fukuoka Japan)
저널정보
대한부인종양학회 Journal of Gynecologic Oncology Journal of Gynecologic Oncology Vol.33 No.5
발행연도
2022.9
수록면
1 - 13 (13page)
DOI
https://doi.org/10.3802/jgo.2022.33.e67

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Objective: To clarify the frequency of deficient mismatch repair (dMMR) in Japanese ovarian cancer patients, we examined microsatellite instability (MSI) status and immunohistochemistry (IHC) subtypes, including endometrioid carcinoma (EMC), clear cell carcinoma (CCC), or a mixture of both (Mix). Methods: We registered 390 patients who were diagnosed with EMC/CCC/Mix between 2006 and 2015 and treated at seven participating facilities. For 339 patients confirmed eligible by the Central Pathological Review Board, MSI, IHC, and MutL homolog 1 methylation analyses were conducted. The tissues of patients with Lynch syndrome (LS)-related cancer histories, such as colorectal and endometrial cancer, were also investigated. Results: MSI-high (MSI-H) status was observed in 2/217 CCC (0.9%), 10/115 EMC (8.7%), and 1/4 Mix (25%). Additionally, loss of MMR protein expression (LoE-MMR) was observed in 5/219 (2.3%), 16/115 (14.0%), and 1/4 (25%) patients with CCC, EMC, and Mix, respectively. Both MSI-H and LoE-MMR were found significantly more often in EMC (p<0.001). The median (range) ages of patients with MMR expression and LoE-MMR were 54 (30?90) and 46 (22?76) (p=0.002), respectively. In the multivariate analysis, advanced stage and histological type were identified as prognostic factors. Conclusion: The dMMR rate for EMC/CCC was similar to that reported in Western countries. In Japan, it is assumed that the dMMR frequency is higher because of the increased proportion of CCC.
#Keywords: Ovarian Cancer #Microsatellite Instability #Adenocarcinoma #Clear Cell #Endometrioid #Lynch Syndrome

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