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저자정보
Ana Paula Arantes Bueno (Center of Mathematics Computation and Cognition Universidade Federal do ABC Santo André Brazil) Maxime Bertoux (Department of Medicine Norwich Medical School University of East Anglia Norwich United Kingdom) Leonardo Cruz de Souza (Departament of Internal Medicine Universidade Federal de Minas Gerais Belo Horizonte Brazil) Michael Hornberger (Dementia and Complexity in Later Life NHS Norfolk and Suffolk Foundation Trust Norwich United Kingd)
저널정보
대한임상신경생리학회 Annals of Clinical Neurophysiology Annals of Clinical Neurophysiology 제19권 제2호
발행연도
2017.7
수록면
101 - 112 (12page)
DOI
https://doi.org/10.14253/acn.2017.19.2.101

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Detection of underling proteinopathies is becoming increasingly important across neurodegenerative conditions due to upcoming disease intervention trials. In this review, we explored how temporal lobe changes in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) can potentially predict underlying TDP-43 pathology subtypes in FTD. To date, emphasis has been given to frontal lobe changes in the study of the cognitive and behavioural impairments in both syndromes but an increasing number of pathological, imaging and neuropsychological studies suggest how temporal lobe changes could critically affect the cognition and behaviour of these conditions. In this current article, we reviewed pathological, imaging as well as clinical/neuropsychological findings of temporal involvement in the ALS-FTD continuum, how they relate to temporal lobe changes and the underlying TDP-43 pathology in FTD. Findings across studies show that TDP-43 pathology occurs and coincides in many structures in ALS and FTD, but especially in the temporal lobes. In particular, anterior and medial temporal lobes atrophy is consistently found in ALS and FTD. In addition, memory and language impairment as well as emotional and Theory of Mind processing deficits that are characteristics of the two diseases are highly correlated to temporal lobe dysfunction. We conclude by showing that temporal lobe changes due to TDP-43 type B might be particular predictive of TDP-43 type B pathology in behavioural variant FTD, which clearly needs to be investigated further in the future.
#Amyotrophic lateral sclerosis #Frontotemporal dementia #Memory #Temporal lobes

목차

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Kiernan AM / 2011 / Amyotrophic lateral sclerosis / Lancet 377:942~955 google schola Lam BY / 2014 / Longitudinal white matter changes in frontotemporal dementia subtypes / Human Brain Mapp 35:3547~3557 google schola Gorno-Tempini M / 2004 / Cognition and anatomy in three variants of primary progressive aphasia / Ann Neurol 55:335~346 google schola Kirshner HS / 2014 / Frontotemporal dementia and primary progressive aphasia, a review / Neuropsychiatr Dis Treat 10:1045~1055 google schola Ambikairajah A / 2014 / A visual MRI atrophy rating scale for the amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal dementia continuum / Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener 15:226~234 google schola

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