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최승미 (의약품정책연구소) 배덕수 (삼성서울병원) 김승철 (이화여자대학교) 김영태 (연세대학교) 남계현 (순천향의대 부천병원 산부인과) 김수녕 (건국대학교) 송용상 (서울대학교) 김병기 (성균관대학교) 이재관 (고려대학교) 김태진 (단국대학교) 주웅 (이화여자대학교) Joice Huang 오윤환 (한국로슈진단) 박주연 (고려대학교 대학원 보건학)
저널정보
한국보건의료기술평가학회 보건의료기술평가 보건의료기술평가 제3권 제2호
발행연도
2015.12
수록면
107 - 114 (8page)

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Objectives: The aim of this study was to evaluate the cost-effectiveness of cervical cancer screening with a human papillomavirus (HPV) 16/18 genotyping test in Korea. Methods: We compared seven strategies with a Markov cohort model: 1) cytology with reflex HPV testing for atypical squamous cells of undetermined significance (ASC-US) (‘cytology’) (routine screening interval 1 year), 2?4) HPV with 16/18 genotyping with liquid-based cytology triage co-testing (‘co-testing’) (routine screening interval 1, 2, 3 year), and 5?7) HPV with 16/18 genotyping and reflex cytology (ASC-US threshold) (‘HPV with genotyping’) (routine screening interval 1, 2, 3 year). Screening start age was 30-year-old and screening was performed over 40 years. Screening sensitivity and specificity values for cervical intraepithelial neo- plasia 3 were obtained from ‘Addressing THE Need for Advanced HPV Diagnostics,’ trial. Screening costs and cancer treatment costs were calculated from a payer’s perspective in 2012. Costs and quality adjusted life-years (QALYs) were discounted at 5% annually. Results: Applying a KRW ₩20?30 mil- lion/QALY threshold, ‘co-testing’ with 1 year interval and “HPV with genotyping” with 1 year interval were not cost effective, but ‘co-testing’ with 2, 3 year interval and “HPV with genotyping” with 2, 3 year interval were cost effective versus ‘cytology’ with 1 year. Conclusion: Compared with the existing ‘cy- tology’ with 1 year, HPV 16/18 genotyping with 2, 3 year interval can be cost effective. Especially, ‘co- testing’ with 2 year interval was the most cost-effectiveness strategy.

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