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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 1997.4
- 수록면
- 351 - 357 (7page)
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Bacillus firmus가 생산하는 cyclodextrin glycosyltran-sferase(CGTase)를 ammonium sulfate 침전, DEAE-Sephadex A-50 및 Sephdex G-100 column chromatography로 분리, 정제하였다. 이 방법으로 수율은 12%, 정제도는 49배인 SDS-PAGE 상에서 단일 band의 효소 단백질을 얻을 수 있었다. 정제된 CGTase는 Phast system의 SDS-polyacrylamide gel 전기영동에 의하여 분자량은 80,000dalton, isoelectric focusing으로 등전점은 9.6으로 추정되는 단백질이었다. 이 효소의 최적 활성 pH와 온도는 8.0,65℃이였으며, pH와 열안정성은 pH 5.5~9.0,50℃이였다. Soluble starch를 기질로 하여 24시간 효소반응한 액의 α- : β- : γ-cyclodextrin의 생성비율은 0.01 : 2.90 : 1.00으로 β- 및 γ-cyclodextrin을 주로 생산하였다.
목차
Abstract
서론
재료 및 방법
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요약
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