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논문 기본 정보

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저널정보
한국항공우주의학협회 항공우주의학회지 항공우주의학 제16권 제3호
발행연도
2006.12
수록면
41 - 47 (7page)

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Background: Infections and vascular disorders are the two most widely accepted probable causes of sudden hearing loss. Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) is major pro-inflammatory cytokine that is thought to be important in the pathogenesis of sudden deafness. However, the functions of genetic polymorphism in this cytokine have not been throughly examined in the context of sudden deafness pathology. In an effort to discover polymorphism in genes whose variants have been implicated in sudden deafness phenotypes, we examined the genetic effects of TNF-α polymorphisms on sudden deafness. Methods: Two common single nucleotide polymorphism (SNP) in TNF-α gene were genotyped in a Korean sudden deafness (SD). Ninety nine patients with SD (45 males and 54 females) were selected from Keimyung University Dongsan Medical Center. Control subjects consisted of healthy 285 males and 319 females. Results: Human genomic DNA was extracted from peripheral blood sample. The SNP at position -863 C/A and -857 C/T of TNF-α promoter were analyzed by PCR and pyrosequencing. Genotype distribution and allele frquencies in subjects were in Hardy-Weinberg equilibrium (P＞ 0.05). No significant association was found between TNF-α -863 C/A and -857 C/T polymorphism and sudden deafness. We examined whether the relation between TNF-α polymorphism and sudden deafness varied according to tinnitus. Statistical analysis of TNF-α polymorphism at -857 C/T showed that there was a significant difference between SD without tinnitus and the control in both genotype distribution (P＜0.05) and allele frequency [OR (95% CI)=2.63 (1.29-5.34)], but not between SO with tinnitus. Conclusion: These findings suggest TNF-α polymorphisms at -863 C/A, -857 C/T are likely to playa role in SD.
#Sudden deafness #TNF-α #Polyrnotohisms

목차

Ⅰ. 서론
Ⅱ. 재료 및 방법
Ⅲ. 결과
Ⅳ. 고찰
Ⅴ. 결론
참고문헌

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