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자료유형
학술저널
저자정보
엄영란 (한국한의학연구원) 이지혜 (한국한의학연구원) 마진열 (한국한의학연구원)
저널정보
한국한의학연구원 한국한의학연구원 논문집 한국한의학연구원논문집 제16권 제1호
발행연도
2010.4
수록면
173 - 178 (6page)

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The purpose of this study was investigation of quantitative analysis of marker substances in solid fermented Angelicae Gigantis Radix by High performance liquid chromatography(HPLC). HPLC was performed for determination of nodakenin and decursin in solid fermented Angelicae Gigantis Radix extract, the separation method was performed on C18 column (250 ㎜ × 4.6 ㎜, 5 ㎛, RS tech) using gradient solvent mixtures of water-acetonitrile with photodiode array detector (330 nm). The flow rate was 1.0 ㎖/min. Retention time of nodakenin and decursin was about 11.47, 46.79 min and linearity of calibration was showed good result(r2=0.9999, 0.9999), respectively. Content of nodakenin was 0.76 ± 0.02% in control, 0.31 ± 0.00% in Angelicae Gigantis Radix extract fermented with Paecilomyces japonica(SDT)(p＜0.01), 0.51 ± 0.02% in Angelicae Gigantis Radix extract fermented with Ganoderma lucidum(SYT)(p＜0.01), 0.82 ± 0.03% in Angelicae Gigantis Radix extract fermented with honey(SST)(p＜0.05) and 0.88 ± 0.01% in Angelicae Gigantis Radix extract fermented with Nuruk(SNT)(p＜0.01). Content of decursin was 4.50 ± 0.08% in control, 2.90 ± 0.05% in Angelicae Gigantis Radix extract fermented with Paecilomyces japonica(SDT)(p＜0.01), 2.65 ± 0.08% in Angelicae Gigantis Radix extract fermented with Ganoderma lucidum(SYT)(p＜0.01), 4.46 ± 0.11% in Angelicae Gigantis Radix extract fermented with honey(SST) and 4.73 ± 0.04% in Angelicae Gigantis Radix extract fermented with Nuruk(SNT)(p＜0.05), respectively.
#Angelicae Gigantis Radix #Solid fermentation #Nodakenin #Decursin

목차

Ⅰ. 서론
Ⅱ. 재료 및 방법
Ⅲ. 결과 및 고찰
Ⅳ. 결론
Ⅴ. 감사의 글
Ⅵ. 참고문헌

참고문헌 (17)

참고문헌 신청
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