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자료유형
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저자정보
저널정보
한국심초음파학회 Journal of Cardiovascular Imaging Journal of Cardiovascular Imaging 제23권 제1호
발행연도
2015.1
수록면
20 - 26 (7page)

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Background: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common hereditary heart disease with diverse phenotipyc,genetic expession and clinical presentations. The evolution of patients with HCM in Latin America has not been properly describedbeing the frequency, the long-term prognosis as well as the predominant phenotypic expression still unknown. The aim of thisstudy was to determine the survival rate of HCM patients having different phenotypes in a Mexican cohort of patients. Methods: Clinical and echocardiographic data obtained from 77 Mexican patients with recently diagnosed HCM wereanalyzed. The follow-up was of 12.5 years. Results: 96.1% of patients were in functional class I/II according to the New York Heart Association, 2.6% in class III and 1.3%in class IV. Only 3.9% of them went to surgery for myectomy. During the follow-up, 17 patients (22%) died: 4/9 (44%) had apicalHCM, 5/20 (25%) had obstructive septal asymmetric HCM, 6/35 (17%) had nonobstructive septal asymmetric HCM and 2/3(15%) had concentric HCM. The survival rate was worse for patients with apical HCM, followed by those with obstructive andnonobstructive septal asymmetric HCM and patients showing concentric HCM had the best survival rates. There is significantdifference in survival rates which declined in 65% in a 9 years-period. Log rank test showed significant differences (p < 0.002). Conclusion: The survival rate of patients with HCM was worse in those with apical variety. The majority of patients receivedmedical treatment. The indication for myectomy was below that observed in other international centers.
#Apical hypertrophic cardiomyopathy · Latinamerican cohort · Myectomy.

목차

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참고문헌 (21)

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Binder J / 2011 / Apical hypertrophic cardiomyopathy : prevalence and correlates of apical outpouching / J Am Soc Echocardiogr 24 : 775 ~ 781 google schola Bonne G / 1998 / Familial hypertrophic cardiomyopathy : from mutations to functional defects / Circ Res 83 : 580 ~ 593 google schola Braunwald E / 2002 / Contemporary evaluation and management of hypertrophic cardiomyopathy / Circulation 106 : 1312 ~ 1316 google schola Elliott PM / 2006 / Left ventricular outflow tract obstruction and sudden death risk google schola Eriksson MJ / 2002 / Long-term outcome in patients with apical hypertrophic cardiomyopathy / J Am Coll Cardiol 39 : 638 ~ 645 google schola

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