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저자정보
저널정보
대한피부과학회 Annals of Dermatology Annals of Dermatology 제20권 제3호
발행연도
2008.1
수록면
126 - 129 (4page)

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Laugier-Hunziker syndrome is a rare idiopathic acquired hyperpigmentation of oral mucosa and lips which is often associated with longitudinal melanonychia. This condition is known to be an entirely benign disease with no systemic manifestations. Herein we report a case of a 54-year-old woman presenting with a 7-year history of asymptomatic oral pigmentation and linear pigmented streaks of several fingernails. Histological examination taken from the mucosal lesion of tongue revealed increased pigmentation at the epithelial basal layer and a few melanophages in the submucosa. The lack of a family history coupled with the absence of any polyps on the endoscopic examinations of upper and lower bowel as well as the clinical features with late onset were all in favor of a diagnosis of Laugier-Hunziker syndrome. The significance of this disease is due to the need to differentiate this disorder from other pigmentary disorders of the oral mucosa, especially Peutz-Jeghers syndrome. (Ann Dermatol (Seoul) 20(3) 126∼129, 2008)
#Laugier-Hunziker syndrome #Melanonychia #Oral pigmentation

목차

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참고문헌 (15)

참고문헌 신청
Fischer D / 2004 / Laugier-Hunziker syndrome / Clin Exp Dermatol 29 : 312 ~ 313 google schola Giardiello FM / 2006 / Peutz-Jeghers syndrome and management recommendations / Clin Gastroenterol Hepatol 4 : 408 ~ 415 google schola Hearle N / 2006 / Frequency and spectrum of cancers in the Peutz-Jeghers syndrome / Clin Cancer Res 12 : 3209 ~ 3215 google schola Hong JK / 1999 / A case of Laugier-Hunziker syndrome / Korean J Dermatol 37 : 113 ~ 115 google schola Jang KA / 1999 / Laugier-Hunziker syndrome / Korean J Dermatol 37 : 108 ~ 110 google schola

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