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Kwon, Byoung-Mog (Bioproducts Research Group, Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Lee, Seung-Ho (Bioproducts Research Group, Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Jeong, Tae-Sook (Bioproducts Research Group, Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Kim, Sung-Uk (Bioproducts Research Group, Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Son, Kwang-Hee (Bioproducts Research Group, Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Park, Diol (Bioproducts Research Group, Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Kim, Young-Kook (Bioproducts Research Group, Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Nam, Ji-Youn (Bioproducts Research Group, Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST) Bok, Song-Hae (Bioproducts Research Group, Korea Research Institute of Bioscience & Biotechnology, KIST)
저널정보
한국응용약물학회 한국응용약물학회 춘계학술발표논문집 한국응용약물학회 1995년도 춘계학술대회
발행연도
1995.1
수록면
66 - 66 (1page)

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Mutated forms of the ras oncogenes are associated with about 30% of human tumors. The ras genes encode 21KDa proteins, called p21 or Ras, that are associated with the plasma membrane. FPTase is a dimeric enzyme that catalyses the transfer of the farnesyl group from farnesyl pyrophosphate onto cysteine 186 at the C-terminus of the Ras protein. This is mandatory process for triggering ras oncogene toward tumor formation. Therefore, selective inhibitors of FPTase have the potential to be used as antitumorgenic agents.

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