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저자정보
Yun, Yeo Jun (Ewha Medical Research Institute, Ewha Womans University) Lee, Jong Seok (International Tuberculosis Research Center) Yoo, Je Chul (Department of Microbiology and Immunology, Jeju National University College of Medicine) Cho, Eunjin (International Tuberculosis Research Center) Park, Dahee (Department of Microbiology and Immunology, Jeju National University College of Medicine) Kook, Yoon-Hoh (Department of Microbiology and Immunology, Seoul National University College of Medicine) Lee, Keun Hwa (Department of Microbiology and Immunology, Jeju National University College of Medicine)
저널정보
대한결핵 및 호흡기학회 Tuberculosis and Respiratory Diseases 결핵 및 호흡기 질환 제81권 제3호
발행연도
2018.1
수록면
222 - 227 (6page)

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Background: Rifampicin (RFP) is one of the principal first-line drugs used in combination chemotherapies against Mycobacterium tuberculosis, and its use has greatly shortened the duration of chemotherapy for the successful treatment of drug-susceptible tuberculosis. Compensatory mutations have been identified in rpoC that restore the fitness of RFP-resistant M. tuberculosis strains with mutations in rpoB. To investigate rpoC mutation patterns, we analyzed 93 clinical M. tuberculosis isolates from patients in South Korea. Methods: Drug-resistant mycobacterial isolates were cultured to determine their susceptibility to anti-tubercular agents. Mutations in rpoC were identified by sequencing and compared with the relevant wild-type DNA sequence. Results: In total, 93 M. tuberculosis clinical isolates were successfully cultured and tested for drug susceptibilities. They included 75 drug-resistant tuberculosis species, of which 66 were RFP-resistant strains. rpoC mutations were found in 24 of the 66 RFP-resistant isolates (36.4%). Fifteen different types of mutations, including single mutations (22/24, 91.7%) and multiple mutations (2/24, 8.3%), were identified, and 12 of these mutations are reported for the first time in this study. The most frequent mutation involved a substitution at codon 452 (nt 1356) resulting in amino acid change F452L. Conclusion: Fifteen different types of mutations were identified and were predominantly single-nucleotide substitutions (91.7%). Mutations were found only in dual isoniazid- and RFP-resistant isolates of M. tuberculosis. No mutations were identified in any of the drug-susceptible strains.
#Mycobacterium tuberculosis #Drug Resistance, Multiple #Beta' Subunit of RNA Polymerase #Mutation

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