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강경록 (조선대학교) 김재성 (조선대학교) 김태현 (조선대학교) 서정연 (조선대학교) 임향이 (조선대학교) 박종현 (조선대학교) 양광열 (조선대학교 치과대학) 유선경 (조선대학교) 김흥준 (조선대학교) 김춘성 (조선대학교) 천홍성 (조선대학교) 이동설 (조선대학교 구강생물학연구소 및 2단계 BK21) 박주철 (조선대학교 치과대학 구강생물학연구소) 김도경 (조선대학교)
저널정보
대한구강생물학회 International Journal of Oral Biology International Journal of Oral Biology 제46권 제1호
발행연도
2021.1
수록면
15 - 22 (8page)

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Alpha-lipoic acid (ALA) is a naturally occurring antioxidant and has been previously used to treat diabetes and cardiovascular disease. However, the autophagy effects of ALA against oxidative stress-induced dopaminergic neuronal cell injury remain unclear. The aim of this study was to investigate the role of ALA in autophagy and apoptosis against oxidative stress in the SH-SY5Y human dopaminergic neuronal cell line. We examined SH-SY5Y phenotypes using the 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay (cell viability/proliferation), 4′,6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride nuclear staining, Live/Dead cell assay, cellular reactive oxygen species (ROS) assay, immunoblotting, and immunocytochemistry. Our data showed ALA attenuated hydrogen peroxide (H2O2)-induced ROS generation and cell death. ALA effectively suppressed Bax up-regulation and Bcl-2 and BclxL down-regulation. Furthermore, ALA increased the expression of the antioxidant enzyme, heme oxygenase-1. Moreover, the expression of Beclin-1 and LC-3 autophagy biomarkers was decreased by ALA in our cell model. Combined, these data suggest ALA protects human dopaminergic neuronal cells against H2O2-induced cell injury by inhibiting autophagy and apoptosis.

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