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저자정보
김민정 (가톨릭대학교) 윤건호 (가톨릭대학교) 박헌석 (가톨릭대학교(성의교정)) 김지원 (가톨릭대학교) 이은영 (가톨릭대학교) 이마리 (가톨릭대학교) 유영혜 (가톨릭대학교(성의교정)) 강길손 (전북대학교) 박정규 (서울대학교)
저널정보
대한내분비학회 Endocrinology and Metabolism Endocrinology and Metabolism Vol.36 No.1
발행연도
2021.1
수록면
146 - 156 (11page)

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Background: The microencapsulation is an ideal solution to overcome immune rejection without immunosuppressive treatment. Poor biocompatibility and small molecular antigens secreted from encapsulated islets induce fibrosis infiltration. Therefore, the aims of this study were to improve the biocompatibility of microcapsules by dexamethasone coating and to verify its effect after xenogeneic transplantation in a streptozotocin-induced diabetes mice. Methods: Dexamethasone 21-phosphate (Dexa) was dissolved in 1% chitosan and was cross-linked with the alginate microcapsule surface. Insulin secretion and viability assays were performed 14 days after microencapsulation. Dexa-containing chitosan-coated alginate (Dexa-chitosan) or alginate microencapsulated porcine islets were transplanted into diabetic mice. The fibrosis infiltration score was calculated from the harvested microcapsules. The harvested microcapsules were stained with trichrome and for insulin and macrophages. Results: No significant differences in glucose-stimulated insulin secretion and islet viability were noted among naked, alginate, and Dexa-chitosan microencapsulated islets. After transplantation of microencapsulated porcine islets, nonfasting blood glucose were normalized in both the Dexa-chitosan and alginate groups until 231 days. The average glucose after transplantation were lower in the Dexa-chitosan group than the alginate group. Pericapsular fibrosis and inflammatory cell infiltration of microcapsules were significantly reduced in Dexa-chitosan compared with alginate microcapsules. Dithizone and insulin were positive in Dexa-chitosan capsules. Although fibrosis and macrophage infiltration was noted on the surface, some alginate microcapsules were stained with insulin. Conclusion: Dexa coating on microcapsules significantly suppressed the fibrotic reaction on the capsule surface after transplantation of xenogenic islets containing microcapsules without any harmful effects on the function and survival of the islets.
#Glucose clamp techniques #Insulin resistance #Puberty #Insulin secretion #Child #Adolescent

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Atkinson MA / 2001 / Type 1 diabetes : new perspectives on disease pathogenesis and treatment / Lancet 358:221~229 google schola Lipsett M / 2006 / Islet neogenesis : a potential therapeutic tool in type 1 diabetes / Int J Biochem Cell Biol 38:498~503 google schola Murdoch TB / 2004 / Methods of human islet culture for transplantation / Cell Transplant 13:605~617 google schola Sakata N / 2012 / Encapsulated islets transplantation : past, present and future / World J Gastrointest Pathophysiol 3:19~26 google schola Boker A / 2001 / Human islet transplantation : update / World J Surg 25:481~486 google schola

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