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자료유형
학술저널
저자정보
Jitendra B. Naik (North Maharashtra University) Mrunal R. Waghulde (North Maharashtra University)
저널정보
한국약제학회 Journal of Pharmaceutical Investigation Journal of Pharmaceutical Investigation 제48권 제6호
발행연도
2018.11
수록면
627 - 637 (11page)
DOI
10.1007/s40005-017-0355-3

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The aim of this study was to develop and characterize sustained release vildagliptin (VLG) loaded Eudragit ® RS-100 microspheres. The microspheres were prepared by single emulsion [oil-in-oil (O/O)] solvent evaporation method. Plackett?Burman design (PBD) was employed by using Design-Expert® Software to screen and understand impact of five independent formulation factors such as Eudragit ® RS-100 (A), span-80 (B), acetone (C), methanol (D), stirring speed (E) affecting on encapsulation efficiency (EE) and dissolution rate (DR). The developed microspheres were evaluated by Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM); particle size analyzer (PSA); Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR); X-ray powder diffraction (XRD) and in-vitro drug release as well as microspheres were assessed for accelerated stability. The microspheres obtained were spherical in shape with non-porous surface and the mean particle size was 1.077 μm. FTIR and XRD study confirmed drug-polymer compatibility. EE obtained from all microspheres formulations was found in the range of 61.83?84.77%. 2D contour and 3D surface plots showed potential effects of independent factors on EE and DR. Sustained drug release profile (up to 12 h) was attained by Eudragit ® RS100 polymer. Accelerated stability results for attributes like physical appearance and drug content did not showed any significant change over the period. Eudragit ® RS-100 polymer could be used as favourable sustained release carrier in developing VLG loaded microspheres for the treatment of hyperglycemia to increase its duration of action.
#Vildagliptin #Eudragit® RS100 #Plackett?Burman design #Microspheres #Encapsulation efficiency

목차

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참고문헌 (6)

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Sudheer Betha / 2015 / Dose calculation, design and development of nateglinide matrix tablets using quality by design approach and its pharmacokinetic evaluation in animal model / Journal of Pharmaceutical Investigation 45(6):515~528 dbpia Gokul Khairnar / 2014 / Formulation and development of nateglinide loaded sustained release ethyl cellulose microspheres by O/W solvent emulsification technique / Journal of Pharmaceutical Investigation 44(6):411~422 dbpia 박정민 / 2010 / Preparation and Characterization of Water-soluble Microcapsule for Sustained Drug Release Using Eudragit RS 100 / Macromolecular Research 18(12):1191~1194 google schola Se-Jin Park / 2013 / Quality by design: screening of critical variables and formulation optimization of Eudragit E nanoparticles containing dutasteride / Archives of Pharmacal Research 36(5):593~601 google schola Atul Kumar Sahu / 2016 / Development and statistical optimization of chitosan and eudragit based gastroretentive controlled release multiparticulate system for bioavailability enhancement of metformin HCl / Journal of Pharmaceutical Investigation 46(3):239~252 dbpia

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