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저자정보
Choi Young-Jin (Department of Food Science and Nutrition, Dong-A University, Busan 49315, Republic of KoreaDepartment of Health Sciences, the Graduate School of Dong-A University, Busan 49315, Republic of K) Wedamulla Nishala Erandi (Department of Food Science and Nutrition, Dong-A University, Busan 49315, Republic of KoreaDepartment of Health Sciences, the Graduate School of Dong-A University, Busan 49315, Republic of K) Kim Seok-Hee (Department of Food Science and Nutrition, Dong-A University, Busan 49315, Republic of KoreaDepartment of Health Sciences, the Graduate School of Dong-A University, Busan 49315, Republic of K) Oh Mirae (Grassland and Forages Division, National Institute of Animal Science, Rural Development Administration, Cheonan 31000, Republic of Korea) Seo Kang Sik (Curome Bioscience Co., Ltd., Suwon 16506, Republic of Korea) Han Jeong Su (Curome Bioscience Co., Ltd., Suwon 16506, Republic of Korea) Lee Eun Joo (Healthism Corporation, Cheongju 28160, Republic of Korea) Park Young Ho (Healthism Corporation, Cheongju 28160, Republic of Korea) Park Young Jin (Department of Family Medicine, Dong-A University College of Medicine, Busan 49315, Republic of Korea) Kim Eun-Kyung (Educational Major, Graduate School of Education, Dong-A University, Busan 49315, Republic of KoreaNutrinomics Lab. Co., Ltd., Busan 49315, Republic of Korea)
저널정보
한국미생물생명공학회 Journal of Microbiology and Biotechnology Journal of Microbiology and Biotechnology Vol.34 No.5
발행연도
2024.5
수록면
1,059 - 1,072 (14page)
DOI
10.4014/jmb.2308.08053

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Oxidative stress is a key factor in the pathogenesis of benign prostatic hyperplasia (BPH) that leads to inflammation. This study aimed to evaluate the ameliorative effects of Salvia miltiorrhiza Bunge extract (HLT-101) on BPH through the regulation of oxidative stress and inflammation. A testosterone propionate (TP)-induced BPH rat model was orally administered HLT-101 (20, 40, or 80 mg/kg), and its effects on oxidative stress- and inflammation-related gene expression were examined. Further, HLT-101 was assessed for its effect on reactive oxygen species (ROS) levels and Nrf-2/HO-1 signaling pathways in BPH-1 cells. HLT-101 decreased testosterone-induced excessive free radical production and inflammatory factor activation. Moreover, HLT-101 treatment significantly decreased the intracellular ROS level in the TNF-α and IFN-γ treated BPH-1 cells through the activation of Nrf-2. In addition, HLT-101 treatment inhibited the NF-κB pathway and androgen receptor (AR) signaling, which is highly linked to the pathogenesis of BPH. Therefore, HLT-101 has the potential to be an effective treatment reagent for BPH because of its ability to reduce inflammation and oxidative stress via Nrf-2/HO-1 signaling.
#Benign prostatic hyperplasia #oxidative stress #Salvia miltiorrhiza Bunge #androgen receptor signaling #Nrf-2/HO-1 signaling

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