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본 연구에서는 다섯 종류의 phytochemical (resveratrol, genistein, epicatechin gallate, dially disulfide, caffeic acid phenetyl ester)과 sulindac sulfide가 암 억제 단백질 p53을 유도할 수 있는지에 대해 연구하였다. 처리한 모든 phy tochemical에 의해 p53 단백질의 발현이 강하게 유도된 반면, sulindac sulfide에 의해서는 p53 단백질이 유도되지 않았다. 처리한 phytochemical 중 포도껍질이나 와인에 많이 들어있는 resveratrol에 의해 p53 단백질이 농도의존적 혹은 처리시간 의존적으로 증가 발현되는 것을 확인하였다. 암 억제 단백질인 p53 하위 단계의 유전자들만 집적되어 있는 membrane microarray를 이용하여 실험을 수행한 결과, 25개의 유전자가 up-regulation 된 반면, 2개의 유전자가 down-regulation 되는 것을 확인하였다. Up-regulation 되는 유전자중 4개를 선택하여, RT-PCR을 수행한 결과 모두 membrane microarray 실험의 결과와 일치하였다. 게다가 p53 null인 HCT116 세포주를 이용한 RT-PCR을 통하여 TSP-1 유전자의 발현은 p53 의존적이지 않은 반면, MASPIN유전자는 p53 의존적임을 확인하였다. 이러한 연구 결과는 resveratrol에 의한 화학적 암 예방법의 분자생물학적 기전을 이해하는데 도움을 줄 것으로 기대된다.
목차
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
요약
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참고문헌
참고문헌 (22)
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Baek, S. J. , 2004 , Epicatechin gallate-induced expression of NAG-1 is associated with growth inhibition and apoptosis in colon cancer cells , Carcinogenesis 25 : 2425 ~ 2432
Bottone, F. G. Jr. , 2002 , Diallyl disulfide(DADS) induces the antitumorigenic NSAID-activated gene(NAG-1) by a p53-dependent mechanisms in human colorectal HCT116 cells , J. Nutr 132 : 773 ~ 778
Cal, C. , 2003 , Resveratrol and cancer: chemoprevention, apoptosis, and chemo-immunosensitizing activities , Curr. Med. Chem. Anticancer Agents 3 : 77 ~ 93
De Martino, A. , 2006 , Effects of water garlic extracts on cell cycle and viability of HepG2 hepatoma cells , J. Nutr. Biochem 17 : 742 ~ 749
Ding, H. , 2003 , P21 response to DNA damage induced by genistein and etoposide in human lung cancer cells , Biochem. Biophys. Res. Commun 305 : 950 ~ 956
Bottone, F. G. Jr. , 2002 , Diallyl disulfide(DADS) induces the antitumorigenic NSAID-activated gene(NAG-1) by a p53-dependent mechanisms in human colorectal HCT116 cells , J. Nutr 132 : 773 ~ 778
Cal, C. , 2003 , Resveratrol and cancer: chemoprevention, apoptosis, and chemo-immunosensitizing activities , Curr. Med. Chem. Anticancer Agents 3 : 77 ~ 93
De Martino, A. , 2006 , Effects of water garlic extracts on cell cycle and viability of HepG2 hepatoma cells , J. Nutr. Biochem 17 : 742 ~ 749
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