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본 연구에서 NDV의 L유전자와 F유전자를 표적 부위로 각각 제작한 primer 세트를 사용함으로써 하나의 PCR 튜브에서 NDV 검출(386 bp의 증폭 크기)과 함께 병원성 NDV (229 bp의 증폭 크기)를 동시에 감별 증폭할 수 있는 dRTPCR 검사법을 개발하였다. 개발된 dRT-PCR검사법은 NDV를 특이적으로 검출하고, 병원성을 감별하였다. 특히 국내 병성감정 실시기관에서 적용 중인 기존의 RT-PCR 상용키트에서는 검출하지 못하는 class I NDV과 PPMV(class II 유전형 VI형)을 NDV를 검출함과 동시에 병원성 NDV도 감별가능하였다. 개발된 dRT-PCR 검사법의 검출 민감도는 약 103.0EID50/0.1 mL로 평가되었다. 또한 ND발생국의 야외 시료에 적용했을 때, NDV 공통항원 검출율은 94.4%였으며, 병원성 NDV 검출율은 100%이었다. 그러므로 본 연구에서 개발한 dRT-PCR 검사법은 의심축 사례에서 ND를 신속 정확하게 진단하는 데 유용할 진단 방법을 제공할 수 있을 것으로 판단된다.
목차
ABSTRACT
서론
재료 및 방법
결과
고찰
적요
REFERENCES
참고문헌 (27)
참고문헌 신청
[학술지(정기간행물)] - Aldous EW / 2001 / Rapid pathotyping of Newcastle disease virus (NDV) using fluorogenic probes in a PCR assay / Vet Microbiol 80 (3) : 201 ~ 212
[학술지(정기간행물)] - Antal M / 2007 / Realtime reverse transcription-polymerase chain reaction detection of Newcastle disease virus using light upon extension fluorogenic primers / J Vet Diagn Invest 19 (4) : 400 ~ 404
[학술지(정기간행물)] - Cattoli G / 2011 / Newcastle disease: A review of field recognition and current methods of laboratory detection / J Vet Diagn Invest 23 (4) : 637 ~ 656
[학술지(정기간행물)] - Creelan JL / 2002 / Detection and differentiation of pathogenicity of avian paramyxovirus serotype 1 from field cases using one-step reverse transcriptase-polymerase chain reaction / Avian Pathol 31 (5) : 493 ~ 499
[학술지(정기간행물)] - Diel DG / 2012 / Genetic diversity of avian paramyxovirus type 1:Proposal for a unified nomenclature and classification system of Newcastle disease virus genotypes / Infect Genet Evol 12 (8) : 1770 ~ 1779
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