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논문 기본 정보

자료유형
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저자정보
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제39권 제4호
발행연도
2019.1
수록면
345 - 357 (13page)

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The platelet-to-lymphocyte ratio (PLR) has emerged as an informative marker revealing shifts in platelet and lymphocyte counts due to acute inflammatory and prothrombotic states. PLR has been extensively examined in neoplastic diseases accompanied by immune suppression and thrombosis, which can be predicted by combined blood cell counts and their ratios. Several large observational studies have demonstrated the value of shifts in PLR in evaluating the severity of systemic inflammation and predicting infections and other comorbidities, in inflammatory rheumatic diseases. The value of PLR as an inflammatory marker increases when its fluctuations are interpreted along with other complementary hematologic indices, particularly the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), which provides additional information about the disease activity, presence of neutrophilic inflammation, infectious complications, and severe organ damage in systemic lupus erythematosus. PLR and NLR have high predictive value in rheumatic diseases with predominantly neutrophilic inflammation (e.g., Behçet disease and familial Mediterranean fever). High PLR, along with elevated platelet count, is potentially useful in diagnosing some systemic vasculitides, particularly giant-cell arteritis. A few longitudinal studies on rheumatic diseases have demonstrated a decrease in PLR in response to anti-inflammatory therapies. The main limitations of PLR studies are preanalytical faults, inadequate standardization of laboratory measurements, and inappropriate subject selection. Nonetheless, accumulating evidence suggests that PLR can provide valuable information to clinicians who encounter multisystem manifestations of rheumatic diseases, which are reflected in shifts in platelet, lymphocyte, neutrophil, or monocyte counts. Interpretation of PLR combined with complementary hematologic indices is advisable to more accurately diagnose inflammatory rheumatic diseases and predict related comorbidities.

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Gasparyan AY / 2011 / Platelet function in rheumatoid arthritis : arthritic and cardiovascular implications / Rheumatol Int 31:153~164 google schola Olumuyiwa-Akeredolu OO / 2016 / Rheumatoid arthritis : notable biomarkers linking to chronic systemic conditions and cancer / Curr Pharm Des 22:918~924 google schola Scherlinger M / 2018 / Systemic lupus erythematosus and systemic sclerosis : all roads lead to platelets / Autoimmun Rev 17:625~635 google schola Gasparyan AY / 2010 / Mean platelet volume in patients with rheumatoid arthritis : the effect of anti-TNF-α therapy / Rheumatol Int 30:1125~1129 google schola Abdel Galil SM / 2017 / Prognostic significance of platelet count in SLE patients / Platelets 28:203~207 google schola

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