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자료유형
학술저널
저자정보
Huynh, Phuong Tu (Department of Molecular Medicine, BK21 Plus KNU Biomedical Convergence Program, School of Medicine, Kyungpook National University) Lee, Woonghee (Department of Molecular Medicine, BK21 Plus KNU Biomedical Convergence Program, School of Medicine, Kyungpook National University) Ha, Yeong Su (Department of Molecular Medicine, BK21 Plus KNU Biomedical Convergence Program, School of Medicine, Kyungpook National University) Yoo, Jeongsoo (Department of Molecular Medicine, BK21 Plus KNU Biomedical Convergence Program, School of Medicine, Kyungpook National University)
저널정보
대한방사성의약품학회 대한방사성의약품학회지 대한방사성의약품학회지 제4권 제1호
발행연도
2018.1
수록면
3 - 10 (8page)

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The folate receptor (FR) is a promising cell membrane-associated target for nuclear imaging of various cancers (via imaging $FR-{\alpha}$) and potentially also inflammatory diseases (via imaging $FR-{\beta}$), through the use of folic acid-based radioconjugates. However, there have been several drawbacks of previously reported radioconjugates, such as a short half-life of the radiolabel ($^{68}Ga\;t_{1/2}$ 68 min), a complex and time-consuming multistep radiosynthesis, and a high renal uptake of radiolabeled folate derivatives. The goal of this study was to develop an imaging probe by directly labeling folate with radioactive iodine without using an extra prosthetic group. The radiolabeling of folate was optimized using various labeling conditions and the labeled tracers were isolated by high-performance liquid chromatography. The in vitro stability of labeled folate was checked in phosphate-buffered saline and serum. The tumor-targeting efficacy of the probe was also evaluated by biodistribution studies using a murine 4T1 tumor model.
#Folic acid #radioiodination #tumor targeting

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