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자료유형
학술저널
저자정보
Chun, Joong-Hyun (Department of Nuclear Medicine, Yonsei University College of Medicine) Son, Jeongmin (Department of Nuclear Medicine, Severance Hospital, Yonsei University Health System) Park, Jun Young (Department of Nuclear Medicine, Severance Hospital, Yonsei University Health System) Yun, Mijin (Department of Nuclear Medicine, Yonsei University College of Medicine)
저널정보
대한방사성의약품학회 대한방사성의약품학회지 대한방사성의약품학회지 제3권 제1호
발행연도
2017.1
수록면
3 - 14 (12page)

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Nucleophilic aromatic fluorination has been one of the most explored methods in fluorin-18 based radiochemistry. Unlike electrophilic $[^{18}F]$fluorination methods, no-carrier-added nucleophilic radiofluorination with cyclotron-produced $[^{18}F]$fluoride ion offers better specific radioactivity which is essential aspect to obtain good quality images from positron emission tomography. Contrary to amenable aliphatic radiofluorination, the development of reliable aromatic $[^{18}F]$fluorination methods has been pursued by many research groups; however, no viable method has yet been established. Recently, hypervalent iodine compound draws increasing attention as versatile radiolabeling precursor for various $[^{18}F]$fluoroarenes, since it bears the capacity to introduce fluorine-18 either on electron-deficient or electron-rich aryl ring with enhanced regiospecificity. Other classes of hypervalent iodine congeners often utilized in radiochemistry are iodylarenes, iodonium ylides, and spirocyclic iodonium ylides. Recently developed spirocyclic iodonium ylides have already been avidly employed to provide various $[^{18}F]$aryl fluorides with high labeling efficiency. This metal-free protocol would afford efficient routes, replacing the traditional approaches to $[^{18}F]$fluoroarenes, from prosthetic labeling synthons to complex PET radiotracers.
#fluorine-18 #aromatic fluorination #hypervalent iodine #PET #radiotracer

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