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대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제52권
발행연도
2020.8
수록면
1 - 11 (11page)
DOI
10.1038/s12276-020-00492-9

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The transcriptional cofactor YAP and its inhibitory regulators, Hippo kinases and adapter proteins, constitute an evolutionarily conserved signaling pathway that controls organ size and cell fate. The activity of the Hippo-YAP pathway is determined by a variety of intracellular and intercellular cues, such as cell polarity, junctions, density, mechanical stress, energy status, and growth factor signaling. Recent studies have demonstrated that YAP can induce the expression of a set of genes that allow cancer cells to gain a survival advantage and aggressive behavior. Comprehensive genomic studies have revealed frequent focal amplifications of the YAP locus in human carcinomas, including head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Moreover, FAT1, which encodes an upstream component of Hippo signaling, is one of the most commonly altered genes in HNSCC. In this review, we discuss the causes and functional consequences of YAP dysregulation in HNSCC. We also address interactions between YAP and other oncogenic drivers of HNSCC.

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