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저자정보
Eok-Cheon Kim (Yonsei University) Seo Ho Kim (Yonsei University) Kiho Bae (Yonsei University) Han Sung Kim (Yonsei University) Michael Gelinsky (Technische Universität) Tack-Joong Kim (Yonsei University)
저널정보
한국생명과학회 생명과학회지 생명과학회지 제25권 제6호
발행연도
2015.6
수록면
693 - 702 (10page)

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신생혈관형성을 억제하는 것은 최근들어 많은 고형암의 치료에 있어서 매우 유용한 접근 방법이다. 현재까지 가장 잘 알려진 접근 방법은 신생혈관형성의 핵심인자인 혈관내피세포성장인자(VEGF)를 표적으로 하는 방법이다. 다양한 화학예방 물질들을 포함하는 많은 자연의 생산물들이나 추출물들은 그들의 항신생혈관형성 성질을 통하여 악성종양의 성장을 억제하고 있다. 황백은 항종양, 항균, 항염증 및 그외 다른 생물학적 작용을 가지고 있는, 오래전부터 널리 사용되어온 한국 전통 약재이다. 우리는 종양의 성장, 침투, 전이에 있어서 매우 중요한 과정인 신생혈관형성에 미치는 황백 온수추출물의 효과를 연구하였다. 황백 온수추출물의 항신생혈관형성 효과를 확인하기 위해서 혈관 내피세포의 성장, 이동, 침투, 관형성 그리고, 자이모그램 분석을 수행하였으며, 흰쥐 대동맥 주변 미세혈관 발아실험을 진행하였다. 그 결과, 황백 온수추출물은 혈관내피세포성장인자(VEGF)에 의해 유도되는 혈관내피세포의 성장, 이동, 침투, 관형성 그리고, 대동맥의 혈관발아를 억제하는 효과를 in vitro와 ex vivo 실험을 통해서 확인하였다. 또한, 황백 추출물은 VEGF에 의해 유도되는 기질금속단백질분해효소 (MMP)-2와 -9의 활성화를 저해하였다. 본 연구 결과들은 황백 온수추출물의 신생혈관형성 억제작용이 암과 같은 혈관신생과 관련된 질병을 치료하는데 좋은 소재가 될 수 있음을 시사한다.
#Angiogenesis #cancer #Phellodendron amurense hot water extract #vascular endothelial growth factor

목차

Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
References
초록

참고문헌 (54)

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[학술지(정기간행물)] - Balbay, M. D. / 1999 / Highly metastatic human prostate cancer growing within the prostate of athymic mice overexpresses vascular endothelial growth factor / Clin. Cancer Res 5 : 783 ~ 789 google schola [학술지(정기간행물)] - Brown, K. J. / 1996 / A novel in vitro assay for human angiogenesis / Lab. Invest 75 : 539 ~ 555 google schola [학술지(정기간행물)] - Carmeliet, P. / 2000 / Angiogenesis in cancer and other diseases / Nature 407 : 249 ~ 257 google schola [학술지(정기간행물)] - Chen, M. L. / 2012 / Lycopene inhibits angiogenesis both in vitro and in vivo by inhibiting MMP-2/uPA system through VEGFR2-mediated PI3K-Akt and ERK/p38 signaling pathways / Mol. Nutr. Food Res 56 : 889 ~ 899 google schola [학술지(정기간행물)] - Cho, Y. R. / 2011 / Sepiapterin inhibits cell proliferation and migration of ovarian cancer cells via down-regulation of p70S6K-dependent VEGFR-2 expression / Oncol. Rep 26 : 861 ~ 867 google schola

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